De GF's en de bioaktive molekulen oanwêzich yn PRP befoarderje 4 haadaksjes yn 'e pleatslike omjouwing fan' e administraasje, lykas proliferaasje, migraasje, seldifferinsjaasje en angiogenesis.Ferskate cytokines en GF's binne belutsen by de regeling fan hiermorfogenese en syklushiergroei.
De dermale papilla (DP)-sellen produsearje GF's lykas IGF-1, FGF-7, hepatocyte-groeifaktor, en vaskulêre endotheliale groeifaktor dy't ferantwurdlik binne foar it behâld fan 'e hierfollikel yn' e anagene faze fan 'e hiersyklus.Dêrom soe in potinsjele doel wêze om dizze GF's binnen de DP-sellen op te regulearjen, dy't de anagene faze ferlingje.
Neffens in stúdzje útfierd troch Akiyama et al, binne epidermale groeifaktor en transformearjende groeifaktor belutsen by it regeljen fan de groei en differinsjaasje fan bulge sellen, en bloedplaatjes-ôflaat groeifaktor kin relatearre funksjes hawwe yn 'e ynteraksjes tusken de bulge en de assosjearre weefsels, begjinnend mei follikel morfogenese.
Njonken de GF's wurdt de anagene faze ek aktivearre troch Wnt / β-catenin / T-cell factor lymphoid enhancer.Yn 'e DP-sellen sil de aktivearring fan Wnt liede ta in accumulation fan β-catenin, dy't, yn kombinaasje mei de T-cell-faktor-lymfoide-enhancer, ek fungearret as in ko-aktivator fan transkripsje en befoarderet proliferaasje, oerlibjen en angiogenesis.De DP-sellen begjinne dan de differinsjaasje en dêrtroch de oergong fan 'e telogen nei de anagene faze.β-Catenin-sinjalearring is wichtich yn minsklike follikelûntwikkeling en foar de hiergroeisyklus.
In oare paad presintearre yn DP is de aktivearring fan ekstrazellulêre sinjaal-regulearre kinase (ERK) en proteïne kinase B (Akt) sinjalearring dy't sel oerlibjen befoarderet en apoptose foarkomt.
It krekte meganisme wêrmei't PRP hiergroei befoarderet is net folslein begrepen.Om de mooglike belutsen meganismen te ûndersykjen, hat Li et al in goed ûntworpen stúdzje útfierd om de effekten fan PRP te ûndersiikjen op hiergroei mei in vitro en in vivo modellen.Yn it in vitro-model waard aktivearre PRP tapast op minsklike DP-sellen krigen fan normale minsklike hoofdhuid.De resultaten lieten sjen dat PRP de proliferaasje fan minsklike DP-sellen fergrutte troch ERK- en Akt-sinjalearjen te aktivearjen, wat liedt ta antiapoptotyske effekten.PRP fergrutte ek de β-catenin-aktiviteit en FGF-7-ekspresje yn DP-sellen.Oangeande it in vivo-model lieten mûzen ynjeksje mei aktivearre PRP in flugger telogen-nei-anagen-oergong sjen yn ferliking mei de kontrôtgroep.
Koartlyn hawwe Gupta en Carviel ek in meganisme foarsteld foar de aksje fan PRP op 'e minsklike follikels dy't de "opwekking fan' e Wnt / β-catenin, ERK, en Akt sinjaalpaden omfettet dy't sel oerlibjen, proliferaasje en differinsjaasje stimulearje."
Neidat GF bynt mei syn korrespondint GF-receptor, begjint de sinjalearring nedich foar syn ekspresje.De GF-GF-receptor aktivearret de ekspresje fan sawol Akt- as ERK-sinjalearjen.De aktivearring fan Akt sil 2 paden troch phosphorylaasje remme: (1) de glycogen synthase kinase-3β dy't degradaasje fan β-catenin befoarderet, en (2) Bcl-2-assosjearre deapromotor, dy't ferantwurdlik is foar it inducearjen fan apoptose.Lykas oanjûn troch de auteurs, kin PRP vascularisaasje ferheegje,foarkomme apoptosis, en ferlingje de doer fan 'e anagen faze.
Post tiid: Aug-24-2022